Она никогда не сможет ходить или говорить самостоятельно.

Но 18-летняя Луиза может писать, рисовать, читать и учиться. Луиза Секей из Германии прикована к инвалидному креслу из-за спастического паралича. Ее руки и ноги двигаются резко и непроизвольно. Но ее глаза полны концентрации.

Она фиксирует букву за буквой на экране специального компьютера. Так быстро, что инфракрасная камера устройства едва успевает следить за движением ее глаз. Затем цифровой голос произносит: «Я очень рада вашему визиту». И Луиза смеется.

Управление компьютером силой взгляда

Она управляет своим речевым компьютером только с помощью глаз – и делает это так быстро, что техника едва поспевает. «Для нас это все еще чудо, на что она способна», — говорит ее мать Марсия. Долгое время Луиза могла общаться только с помощью мимики и кивков головы.

В пять лет она получила первое устройство для коммуникации, которым нужно было управлять пальцами. Из-за спастики это было почти невозможно. Но однажды на холодильнике висело письмо. Луиза перепечатывала каждую букву. Это заняло несколько дней. Внезапно все поняли: она способна на гораздо большее!

Учеба и любимые предметы

С семи лет Луиза начала вести дневник с помощью программы для рисования на своем компьютере. Сейчас она посещает инклюзивную школу, названную в честь гениального физика Стивена Хокинга. Ее любимые предметы: история, экономика и психология.

Луиза пишет: «Мои сильные стороны в том, что я очень амбициозна, терпелива и смела, и я добиваюсь всего, чему хочу научиться».

Создание ярких произведений искусства

Она даже создает яркие произведения искусства с помощью обычной компьютерной программы. Благодаря инфракрасной камере она двигает кисти и карандаши на экране только глазами. Она использует контуры фотографий или символов как основу, обводит их, делит область сеткой и заполняет промежутки цветами и узорами.

По словам ее родителей, Луиза работает «до десяти месяцев по несколько часов ежедневно над одной картиной»! В декабре она получила премию за свое искусство от регионального объединения Пфальца – наравне с подростками без инвалидности.

Борьба с бюрократией

Повседневная жизнь все еще остается борьбой. Родителям постоянно приходится предоставлять медицинские заключения, чтобы Луиза получала необходимые вспомогательные средства. Если ее компьютер ломается, запасного устройства обычно нет. Ремонт занимает недели. «В это время она не может даже сказать: „У меня болит живот“», — говорит мать Марсия.

«Людей с инвалидностью считают глупыми»

К этому добавляется: «Нас, людей с инвалидностью, постоянно принижают и считают глупыми. Я хочу, чтобы нам больше доверяли и не считали, что нас нужно постоянно опекать», — говорит Луиза.

С помощью отца она ведет страницы в социальных сетях: «Мы не инопланетяне. Мы такие же люди, как и вы, которые жаждут уважения и признания».

В будущем Луиза надеется на дальнейшие инновации для людей с ограниченными возможностями: «Я хочу быть нормальной. Я хочу жить настолько самостоятельно и независимо, насколько это возможно». Ведь она умна и сильна.