Жизнь 4-летнего мальчика висит на волоске: спасти Луку может только донорство стволовых клеток

Жизнь 4-летнего мальчика висит на волоске: спасти Луку может только донорство стволовых клеток

В нескольких словах

4-летний Лука Эслебен страдает от редкого и опасного заболевания крови, миелодиспластического синдрома. Единственный шанс на его спасение — трансплантация стволовых клеток. Родители активно ищут совместимого донора, поскольку болезнь может перейти в лейкемию.


Четырехлетний Лука Эслебен из Випперфюрта страдает от редкого и опасного заболевания крови — миелодиспластического синдрома (МДС). Для мальчика, который в своем возрасте должен бегать и играть, любое падение или даже легкий удар может стать смертельно опасным.

Единственная надежда на спасение Луки — трансплантация стволовых клеток. Пока подходящий донор не найден, его родители живут в постоянном страхе, а сам Лука проводит много времени в больнице вместо детской площадки.

Первые тревожные симптомы — необычно большое количество синяков — родители заметили в апреле. Мама Луки, Жасмин (36 лет), рассказывает, что синяки были повсюду, что сильно обеспокоило их. Обследование принесло шокирующие новости: уровень тромбоцитов у Луки был катастрофически низким — менее 2000 на микролитр при норме около 200 000. Врачи немедленно усадили его в инвалидное кресло, чтобы минимизировать риск травм.

Диагноз подтвердился: миелодиспластический синдром. Это заболевание, при котором костный мозг вырабатывает неполноценные или нефункциональные клетки крови. По словам мамы, МДС может быть излечен только с помощью трансплантации стволовых клеток от совместимого донора.

До тех пор Луке требуются постоянные переливания крови. Семья вынуждена дважды в неделю ездить на контроль анализов, и если показатели крови ухудшаются, мальчик получает переливание.

Сейчас идет настоящий "гонка со временем", ведь в худшем случае МДС может перерасти в агрессивную форму лейкемии. Родители Луки активно ищут донора. Недавно в Випперфюрт прошла акция по типированию, в которой приняли участие около 700 человек. Следующее мероприятие запланировано на 2 июля.

Мама Луки с горечью говорит: "Мы должны найти донора до того, как болезнь перейдет в худшую стадию. Это гонка со временем. Мы очень надеемся, что как можно больше людей пройдут типирование. Это может спасти не только жизнь Луки, но и многих других людей по всему миру, нуждающихся в помощи".

Поиск совместимого донора — сложный процесс, требующий широкой базы потенциальных кандидатов. Каждое новое зарегистрированное донорство стволовых клеток дает шанс на спасение для таких детей, как Лука.

Про автора

Наталья - журналист социального направления, освещающая проблемы иммиграции и адаптации в США. Её репортажи помогают новым жителям Америки лучше понять страну и её законы.