В нескольких словах
Новое исследование связывает хронические головные боли у современных людей с наследием неандертальских генов. Ученые предполагают, что эти древние гены могут вызывать редкие аномалии развития мозга, приводящие к дискомфорту. Открытие может проложить путь к новым методам лечения.
Миллионы людей по всему миру регулярно сталкиваются с головной болью, и ученые, возможно, обнаружили неожиданную причину этой распространенной проблемы: гены неандертальцев. Согласно новым исследованиям, унаследованное генетическое наследие наших древних родственников может влиять на структуру мозга, вызывая дискомфорт.
Актуальные данные, опубликованные в научном журнале по результатам исследования филиппинских ученых, указывают на то, что определенные гены неандертальцев могли способствовать развитию редких аномалий мозга у современных людей. Эти аномалии, известные как мальформация Киари, могут варьироваться от легких до более серьезных состояний и потенциально быть причиной хронических головных болей.
Мальформация Киари 1-го типа — наиболее мягкая форма этого состояния — характеризуется смещением части мозжечка (задней части мозга) вниз, в спинномозговой канал. Предполагается, что она могла возникнуть в результате скрещивания Homo sapiens с другими видами гоминидов, такими как неандертальцы.
Чтобы установить генетическую связь, исследователи изучили черепа 103 современных людей и сравнили их с черепами восьми ископаемых видов гоминидов, включая неандертальца. Результаты показали, что только череп неандертальца имел схожие черты с черепами современных людей, страдающих мальформацией Киари. Это служит возможным доказательством генетической предрасположенности.
Новейшие научные открытия также подтверждают, что скрещивания между Homo sapiens и неандертальцами происходили гораздо чаще, чем считалось ранее. В настоящее время до 45% современных людей несут в себе неандертальский геном, причем его доля варьируется в зависимости от географии. Например, в Восточной Азии у некоторых людей может быть до четырех процентов неандертальских генов, в то время как в Африке, где неандертальцы никогда не жили, их почти нет.
Если эта теория подтвердится, то частота мальформаций Киари должна быть выше в регионах с большим присутствием неандертальских генов, например в Восточной Азии, по сравнению с Африкой. Ученые надеются, что эти выводы помогут в разработке новых методов лечения или даже предотвращения развития подобных аномалий, принося облегчение миллионам людей.
